保健食品备案甲方责任:1. 提供备案用的企业相关资质证明性文件；
2. 积极配合乙方工作；
3. 进行原辅料包材的购买及资质审核，确保质量合格；
4. 负责检验用样品及备案样品的生产加工；
5. 支付样品注册检验费用；
6. 按合同规定支付乙方相应的项目费用。保健食品备案乙方责任:1. 拟定产品配方；
2. 制订产品生产工艺；
3. 制订产品技术要求；
4. 安排产品的稳定性实验送检工作，费用由甲方承担；
5. 完成备案资料的撰写及资料提交。
