沙门氏菌显色培养基

原理
在普通培养基中添加无色的特异性酶的显色底物，经目标菌的酶解作用释放出显色基团使细菌呈现不同颜色。

产品成分和规格
成分：蛋白胨，氯化钠，琼脂，显色底物
规格：基础培养基47.5g/ 瓶＋添加剂10支/盒

关于HKMTM沙门氏菌显色培养基
 准确率高：检测沙门氏菌的传统培养基特异性很低，在鉴别罕见的沙门氏菌时常带来大量的假阳性，如柠檬酸杆菌属，变形杆菌属等。常规检验中对于可疑的菌落的检测工作过于繁琐，以致于真正的沙门氏菌可能被漏检。为了辨别真正的沙门氏菌，传统方法对每一个可疑检样需做10个菌落的大量实验。沙门氏菌显色培养基含有特殊的添加剂可抑制大部分杂菌，使检验人员能集中精力检查可疑样品，提高检验的准确率。
 特异性强：应用高特异性的酶显色反应技术，只需单一的培养基就可完成前期的筛选实验工作。
 作为微生物快速检测方法已被广泛认可。

操作步骤
1. 称取瓶内47.5克干粉，加入10支选择性添加剂，用1000ml蒸馏水或纯水溶解，可按比例缩小。
2. 搅拌至琼脂溶解。
3. 加热至100℃，并按照常规配制方法不断搅拌。如果用高压灭菌器溶解，加热温度不要超过100℃。混合物可以在微波炉内加热，煮沸后立即移出微波炉，直至琼脂完全溶解（大量气泡代替泡沫产生）。
4. 水浴冷却至50℃，轻轻摇动搅匀，倾注至已灭菌带盖直径为90mm培养皿（15ml/ 皿）或者试管中，使其凝固。可室温保存数天，勿存储于冰箱中。
5. 按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液与增菌液。
6. 建议使用二步增菌法：
（1）前增菌：将处理过的样品25.0g置于225.0mL缓冲蛋白胨水中，混合均匀后37℃培养6～8h；
（2）选择性增菌：取前增菌液1.0mL加入到9.0mL四硫磺酸钠煌绿增菌液（TTB）中，混合均匀后37℃培养18～24h。
7. 划线接种，35～37℃培养18～24小时。
8. 观察结果。挑取显色平板上呈品红色，扁平透明，边缘光滑，直径约2mm的可疑菌落进行进一步的试验。
9. 可使用MicrogenTMGN-ID或API20E或生化管试验，对疑似沙门氏菌菌落进行生化鉴定。