N端脑利钠肽前体检测试剂盒（干式免疫荧光定量法） 10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100

1.产品名称

通用名称：N-端脑利钠肽前体检测试剂盒（干式免疫荧光定量法）

2.包装规格

包装规格： 10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒

3.医疗器械注册证书编号及产品注册标准编号

医疗器械注册证书编号：苏食药监械（准）字2013第2400172号

产品注册标准编号：YZB/苏 0206-2013    N-端脑利钠肽前体检测试剂盒（干式免疫荧光定量法）

4.预期用途

本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的含量。

5.检验原理

试剂盒原理：以一株高特异性、高敏感性NT-proBNP单克隆抗体和一株NT-proBNP多克隆抗体，其中NT-proBNP单克隆抗体为荧光标记抗体，预先包被在荧光垫上，NT-proBNP多克隆抗体为捕获抗体，以两个不同浓度固定于膜上检测区，并在质控区包被有兔抗鼠IgG抗体，应用抗原抗体反应及免疫层析技术检测人血中NT-proBNP的含量。

配套仪器工作原理：将反应后的检测卡插入到Getein1100荧光免疫定量分析仪中，仪器的测量系统自动对标记物和待测物结合区进行扫描，获得光学信号。然后对光学信号进行测量和分析处理，定量得出被测物质的浓度。

6.储存条件及有效期

试剂盒于4~30℃，铝箔袋密封状态下存放，有效期为18个月；铝箔袋拆封后，有效期为1小时。