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供应 甘草甜味素

甘草甜味素

含量 99.5(%) 有效物质含量 99。5(%)  
产品规格 1KG 执行标准 国标  
主要用途 食品    
本品为甘草酸二钠盐,按干燥品计算,含甘草酸(C42H62O16)应为10.0%~20.0%。 
【性状】 
本品为黄色或黄褐色细粉末,无臭,有特殊甜味。 
【鉴别】 
取本品0.2g,加水5ml,盐酸3ml蒸馏,于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2~3滴,产生橙红色沉淀。 
【检查】 
澄清度取本品0.5g加水50ml溶解后,溶液应澄清。 
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(中国药典2000年版二部附录ⅥH),pH值应为5.0~7.0。 
干燥失重 
取本品1.0g,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.0%(中国药典2000年版二部附录ⅧL )。 
灰分 
取本品1.0.g,依照(中国药典2000年版一部附录ⅨK)检查,灰分不得超过8.0%。 
重金属 
取本品1.0g,依法检查(中国药典2000年版二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十。 
砷盐 
取本品1.0g,依法检查(中国药典2000年版二部附录ⅧJ**法),应符合规定(0.0002%)。 
【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤD)测定。 
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.01mol/L磷酸溶液(38:62)为流动相,检测波长为252nm。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于2000,甘草酸单铵峰和内标物质峰的分离度应符合要求。 
内标溶液的制备 
取对羟基苯甲酸正丁酯约70mg,精密称定,置100ml量瓶中,以稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 
对照品溶液的制备取甘草酸单铵对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解,并精密加入内标溶液5ml,然后加稀乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。 
供试品溶液的制备 
取本品100mg,精密称定,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解,并精密加入内标溶液5ml,然后加稀乙醇稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45um)滤过,即得。 
测定法 
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液5ul,注入液相色谱仪,记录色谱图,按内标法以峰面积计算,即得。 
甘草甜味素
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