服务 新版GMP认证服务
代理新版GMP认证，新版GMP认证咨询新版GMP（药品生产质量管理规范（2010年修订））已于2011年3月1日起施行。自2011年3月1日起，新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合新版GMP的要求。现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡期，并依据产品风险程度，按类别分阶段达到新版GMP的要求。
深圳市诚捷行信息咨询有限公司有一支专业服务于药品生产企业的技术团队，可为各药品生产企业提供新版GMP认证咨询服务。服务内容包括：SOP编写、验证方案编写及辅导执行、验证报告编写、内部审计、外部审计、专题培训、协助审核文件或方案、GMP咨询服务、验证服务（整体的验证服务、包括验证主计划、验证方案、验证报告的完成等）、GMP整体服务（包括文件的建立和体系的建立、培训等）。欢迎来电咨询。
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