供应 达泊西汀
达泊西汀Dapoxetine英文名称: Dapoxetine hydrochloride
分子式：C21H23NO.HCl
含量: 99%以上
性状：本品为白色结晶粉末、无嗅、涩苦味，可制成片剂，胶囊等剂型。
药理作用：早泄是大脑性欲中心反应性过高所致，导致男性过早地射精。而大脑性欲中心存在着5—羟色胺和多巴胺之类的化学物质，它们能传导强烈的射精冲动，而达泊西汀能干扰上述化学物质，达到延迟射精时间的目的。
药代动力：本品口服吸收迅速，30～120min达血药峰值，1h内奏效。生物利用度约40%。食物能明显降低本品吸收速度、程度和作用的发生。本品在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物，约80%经粪便排泄，13%由尿排泄，在精液中排泄不到0.001%。母体药物和活性代谢物的半衰期均为2h。65岁以上老年男性、肝功能不全和肾功能严重损害病人，清除率降低。
适应症：早泄,包括器质性早泄,心理性早泄,以及内分泌系统紊乱造成的早泄都有很好的疗效.(由于长期早泄引起的勃起不坚,射精无力,射精无快感,勃起时间短).
特性：服用本品，可明显促进阴茎勃起，延长勃起时间，提高勃起硬度；可治疗男性勃起功能障碍。
用法用量：成年男性推荐启始剂量20mg,正常为60mg。
不良反应：服用后由肠胃吸收，直接口服约20-30分钟起效 作用时间持续数十天 副作用小，检测不出，有轻微头痛、恶心等症状，但很快消失。
注意事项：（1）**近发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。（2）本品禁止与NO供体（如任何一种短效或长效硝酸酯类药物）合用。（3）有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人，禁用本品。（4）严重肾损害、活动性消化性溃疡和出血症病人慎用。（7）本品与氨氯地平5mg或10mg口服合用有累加降压效应，病人收缩压和舒张压分别平均附加降低1.1kPa(8mmHg)和0.9kPa(7mmHg)与其它抗高血压药的相互作用。（8）服用本品时应停止服用其它药物。
贮藏：密闭保存。
保质期：2-3年
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