PCR仪技术
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上海,上海市,杨浦区
何谓PCR 简单的说，PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内 In Vitro 的大量合成。基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制.目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。
PCR的要素
基本的PCR须具备
１.要被复制的DNA模板 Template
２.界定复制范围两端的引物Primers.
３.DNA聚合酶 Taq. Polymearse
4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。
PCR的反应包括三个主要步骤：分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers，3. Extension of primers。 所谓 Denaturing乃是将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。 **后在DNA聚合酶 e.g. Taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。
PCR的**早设想 核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年**早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可克隆tRNA基因”。
用途：
用于科研及临床的基因扩增
定性PCR基因扩增
荧光/酶免终点定量DNA基因扩增
基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增
适合国内外各种PCR试剂盒传染病类（各型肝炎病毒、结核杆菌、STD性传播疾病、优生优育、支原体、衣原体、寄生虫等）、肿瘤类（P53、幽门螺杆菌等）、科研类（遗传鉴定、细菌病毒分型等）
PCR技术神奇就神奇在以下几个特点上：一是被扩增的DNA所需量极小，理论上讲一个分子就可以用于扩增了；二是扩增效率高，目的基因的量成指数形式扩增，几个小时就扩增1000万倍以上。现在PCR技术已经被广泛地应用于生命科学研究、食品卫生、医疗、法医及环境监测等诸多方面
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